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来源:中国证券网
上证报中国证券网讯(记者孔子元)泽璟制药公告,公司的1类新药盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的II期临床研究(ZGJAK)取得成功,并入选年欧洲血液学协会年会(EHA)的口头报告。该药Ⅱ期临床试验数据表明,盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化具有非常好的有效性和安全性,mgBID组的有效性显著优于mgQD组,而且可改善疾病相关的症状和升高血红蛋白水平。盐酸杰克替尼片有望成为中、高危骨髓纤维化患者的优选药物之一。目前,盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的III期临床试验正在开展中,治疗剂量为mgBID。盐酸杰克替尼片正在国内开展的其他临床研究包括:重症斑秃、特发性肺纤维化、强直性脊柱炎、中重度斑块状银屑病、中重度特应性皮炎、移植物抗宿主病等。
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